[صفحه اصلی ]   [ English ]  
:: مشاهده مقالات ::
:: - 1386/1/11 - جلد:۱ - شماره:۱ - 2007/03/31 - Volume:۱ - Number:۱ ::
زبان مقاله منتشر شده
عنوان انگلیسی The Prevalence of Thalassemia Minor in The Aliabad Katool
عنوان فارسی شيوع تالاسمی مينور در شهرستان علی آباد کتول
عنوان مختصر
کد مقاله (doi)
موضوعات مقاله منتشر شده Special
نوع مقاله منتشر شده Research
چکیده انگلیسی مقاله

Abstract Background & Objectives: Thalassemia syndromes isone of the inherited disorders in which one or more globulin chains are affected. On the basis of clinical symptoms, thalassemias are categorized as minor, intermediate, and major. Minor beta -thalassemia is a mild microcytic hypo chromic anemia; in most cases asymptomatic and HbA2 is more than normal. Materials & Methods: This study carried out on 813 blood samples obtained from male high school students of Aliabad Katool, in the north of Iran. After detecting red blood cell indices of the subjects whose MCV was less than 80fl HbA study performed. Results: The MCV of 8.24% of the subjects was less than 80fl.34 of 67 had HbA2 of less than 3.5 %(normal) while the rest more than 3.5%(minor). Conclusions: Since about 50% of microcytic anemic patients were the carrier of beta-thalassemia and it is highly Prevalent in this region (4.06%), we recommend to investigate HbA2 in people with MCV less than 80 fl. Keyword: Thalassemia, Thalassemia minor, HbA2, Iran

چکیده فارسی مقاله

 

  چکيده

  زمينه و هدف: سند رمهای تالاسمی گروهی از اختلالات ارثی هستند که در آنها سنتز حداقل يکی از زنجيره های گلوبين در مولکول هموگلوبين دچار نارسايی است.تالاسمی بر اساس علائم بالينی به سه دسته مينور ، اينتر مديا و ماژور تقسيم می شود.ناقل بتا تالاسمی( مينور ) بدون علامت يا دارای کم خونی ضعيف است . گلبولهای قرمز ميکروسيتيک و هيپوکروم بوده ، HbA2 بيش از ميزان طبيعی می شود.

  روش بررسی: اين تحقيق بر روی 813 دانش آموز پسر سال آخر دبيرستانهای شهرستان علی آباد کتول از توابع استان گلستان اجرا شد . پس از تعيين شاخصهای گلبول قرمز ، ا فرادی راکه MCV آنها کمتر از fl 80 بود ،مورد آزمايش HBA2 قرار گرفتند.

  يافته ها: از کل افراد مورد پژوهش 67 نفر (8.24%) دارای MCV پايينتر ا ز fl 80 بودند. از مجموع 67 نفری که MCV پايينتر از fl 80 داشتند ، 34 نفر دارای HbA2 کمتر از 5/3 درصد (طبيعی) و 33 نفر دارای HbA2 بالاتر از 5/3 درصد (مينور) بودند.

  نتيجه گيری : بر پايۀ يافته های اين تحقيق حدود 50 % افراد مبتلا به کم خونی ميکروسيتيک، ناقل بتا- تالاسمی نيز هستند. با توجه به شيوع نسبتاً بالای بتا-تالاسمی مينور در اين منطقه (06/4) سنجش HbA2 در کليه افرادی که MCV آنها پايينتر ا ز fl 80 است پيشنهاد می شود.

  وازه های کليدی : ، تالاسمی مينور، HbA2 ، استان گلستان

کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Keyword: Thalassemia, Thalassemia minor, HbA2, Iran
کلیدواژه‌های فارسی مقاله وازه های کلیدی : ، تالاسمي مينور، HbA2 ، استان گلستان
صفحه آغاز مقاله در نشریه ۰
صفحه پایان مقاله در نشریه ۰
نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-66&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
نویسندگان مقاله 5937---5938---5939---5940---
برای برگشت به بخش مقاله‌های منتشر شده اینجا را کلیک كنید.

Health and Biomedical Information System
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 14 queries by YEKTAWEB 4774